临床试验与临床研究
| 序号 | 项目名称 | 科室 | PI | 适应症 | 联系方式 |
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| 1 | 人脂肪组织用于人多能干细胞株建立研究 |
整形美容 |
赵启明 |
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| 2 | 人围产期组织来源的细胞库建立的研究 |
产科 |
李丽洁 |
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| 3 | 聚对二氧环己酮面部埋植线用于纠正鼻唇沟皱纹的安全性和有效性临床试验 |
整形外科 |
平伟东 |
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| 4 | 评价胶原蛋白植入剂临床应用安全性和有效性的随机、单盲及盲法评价、阳性平行对照、多中心、非劣效临床试验 |
整形外科 |
平伟东 |
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| 5 | 前瞻性、多中心、单组目标值法评价一次性使用微波消融针与微波消融仪配合用于子宫肌瘤消融治疗的安全性和有效性临床试验 |
超声科 |
黄斌 |
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| 6 | 一项前瞻性、多中心、随机、空白对照、优效性评价注射用多聚脱氧核糖核苷酸透明质酸钠溶液用于改善皮肤状态的的有效性和安全性临床试验 |
整形外科 |
平伟东 |
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| 7 | 评价一次性血管内超声消融导管及超声消融仪治疗原发性高血压的安全性和有效性的前瞻性、多中心、盲法、随机对照临床试验 |
心内科 |
毛威 |
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| 8 | 一项评价医用透明质酸钠凝胶用于辅助眼科前后房手术的有效性与安全性的前瞻性、多中心、双盲、随机、平行对照、非劣效性临床试验 |
眼科 |
徐洁慧 |
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| 9 | 评价植入式胫神经刺激系统用于膀胱过度活动症治疗的有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、双盲、平行对照、优效临床试验 |
泌尿外科 |
陈军 |
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| 10 | 植入 LAmbre™左心耳封堵器的非瓣膜性房颤患者的长期有效性和 安全性临床研究 |
心内科 |
毛威 |
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| 11 | 前瞻性、多中心、非劣效随机对照研究评价恒瑞宏远介入式左心室辅助系统用于高危经皮冠脉血管介入术的安全性和有效性 |
心内科 |
毛威 |
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| 12 | 微型植入式脊髓神经刺激系统用于慢性顽固性疼痛治疗的前瞻性、多中心、优效、随机对照临床试验 |
疼痛科 |
单汉民 |
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| 13 | 一项评价硅藻土止血颗粒用于非慢性创面止血的有效性与安全性的前瞻性、多中心、单盲、随机、平行对照、非劣效性临床试验 |
急诊 |
戴海文 |
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| 14 | 评价可吸收面部提拉线微创治疗纠正鼻唇沟皱纹的有效性及安全性的一项前瞻性、多中心、单盲、随机平行对照、非劣效临床试验协议书 |
整形美容 |
平伟东 |
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| 15 | 近红外光治疗仪治疗轻度及中度阿尔茨海默病的有效性和安全性的前瞻性、多中心、随机、双盲、模拟机对照临床试验 |
神内 |
刘小利 |
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| 16 | 一项评估在非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎/代谢相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 和肝纤维化分期 (F2) - (F3) 成人受试者中每周注射Survodutide的长期疗效和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心、III期试验补充协议 （编号44项目） |
感染科 |
王洪 |
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| 17 | 一项旨在评估在代偿性非酒精性脂肪性肝炎/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (NASH/MASH) 肝硬化受试者体中每周注射一次 Survodutide 的肝脏相关临床结局和安全性的 III 期、双盲、随机、安慰剂对照试验 （编号64项目）补充协议 |
感染科 |
王洪 |
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| 18 | BI 690517联合恩格列净的心肾保护研究：一项醛固酮合成酶抑制剂BI 690517联合恩格列净治疗慢性肾脏病患者的国际多中心、随机、双盲、安慰剂对照临床试验补充协议 |
肾内科 |
严静 |
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| 19 | 一项评价 KarXT 治疗 阿尔茨海默病相关精神行为症状的安全性和有效性的随机、双盲、安慰剂对照、平行分组III 期研究 (ADEPT-4) |
神经内科 |
刘小利 |
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| 20 | 一项在呼吸道合胞病毒（RSV）感染的高风险成人患者中评价AK0529的有效性和安全性的随机、双盲、两阶段、安慰剂对照的IIb/III期临床研究 |
感染科 |
王洪 |
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| 21 | 克霉唑阴道片治疗外阴阴道假丝酵母菌病（VVC）有效性和安全性的随机、双盲、阳性药/安慰剂平行对照、多中心临床试验 |
妇科 |
周锦红 |
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| 22 | 一项评价 JX2201 在 Lp(a)升高伴心血管事件高风险的成人参与者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照的 II 期剂量探索临床研究 |
心内科 |
毛威 |
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| 23 | 评价 QLC7401 在接受降脂治疗控制不佳的低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）升高的非家族性原发性高胆固醇血症或混合型高脂血症患者中有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照Ⅲ期临床研究 |
心内科 |
毛威 |
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| 24 | 评估注射用HRS-9057在心力衰竭引起的体液潴留患者中的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂平行对照II期临床研究 |
心内科 |
毛威 |
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| 25 | 评价QLS1410片在未受控制的高血压患者（包括难治性高血压患者）中的有效性和安全性的随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅱ期临床研究 |
心脏康复科 |
王伯忠 |
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| 26 | 评估KarXT在阿尔茨海默病相关的精神行为症状受试者中的长期安全性和耐受性的开放性扩展研究（ADEPT-3） |
神经内科 |
刘小利 |
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| 27 | 一项评价HSK39004吸入粉雾剂治疗慢性阻塞性肺疾病（COPD）的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行设计的III期临床研究的试验 |
呼吸科 |
叶健 |
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| 28 | 评估BGM0504片在非糖尿病的超重或肥胖试验参与者中的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂平行对照Ⅱ期临床研究 |
内分泌 |
吴天凤 |
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| 29 | 评价布地奈德福莫特罗吸入粉雾剂（Ⅱ）治疗哮喘患者有效性和安全性的多中心、随机、双盲、阳性药平行对照Ⅲ期临床研究 |
呼吸科 |
叶健 |
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| 30 | 一项评价注射用QL2401治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎伴肝纤维化（F2-F3）有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照平行设计的II期临床试验 |
感染科 |
王洪 |
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| 31 | 一项随机、双盲、多中心、安慰剂平行对照的TJ0113胶囊治疗少肌症患者安全性和有效性的Ⅱ期临床试验 |
老年病科 |
徐立宇 |
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| 32 | 一项在特发性肺纤维化患者中评价AK3280有效性和安全性的多中心、随机、双盲安慰剂对照和开放标签阳性对照的III期临床研究 |
呼吸科 |
叶健 |
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| 33 | 一项在近期有急性心肌梗死病史的受试者中评估自行皮下注射 selatogrel 预防全因死亡和治疗急性心肌梗死有效性和安全性的多中心、随机、双盲、安慰剂对照、平行分组研究 (SOS-AMI) |
心内科 |
毛威 |
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| 34 | 一项在支气管扩张症患者中评估 BI 1291583 2.5 mg 每日一次给药最长 76 周的有效性、安全性和耐受性的 III 期、随机、双盲、安慰剂对照研究（AIRTIVITY®研究） |
呼吸科 |
叶健 |
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| 35 | 评价昂拉地韦颗粒在 2~11 岁儿童单纯性甲型流感参与者安全性、有效性的多中心、随机、双盲、阳性对照Ⅲ期临床研究 补充协议 |
儿科 |
沈道江 |
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| 36 | 评估UBT251注射液在成人代谢相关脂肪性肝炎（MASH）患者中有效性和安全性的随机、双盲、平行、安慰剂对照Ⅱ期研究 |
感染科 |
王洪 |
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| 37 | 一项在伴有脂蛋白(a)水平升高的既往发生过动脉粥样硬化性心血管事件或发生首次动脉粥样硬化性心血管事件风险升高成人中评价muvalaplin对主要不良心血管事件影响的3期、随机、双盲、安慰剂对照研究-MOVE-Lp(a) |
心内科 |
毛威 |
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| 38 | 评价JKN2301干混悬剂在2至12周岁以下流感儿童患者中安全性、药代动力学和有效性的多中心、随机、双盲双模拟、阳性对照药III期临床研究 |
儿科 |
沈道江 |
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| 39 | 六金清瘟颗粒治疗流行性感冒（风热犯肺证）安全性和有效性、随机、双盲、安慰剂平行对照、多中心临床试验 |
感染科 |
王洪 |
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| 40 | HRG2010对比卡左双多巴缓释片治疗帕金森病伴症状波动的有效性和安全性研究—随机、对照、双盲、双模拟 、多中心 III期临床试验 |
神经内科 |
刘小利 |
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| 41 | 小儿麻龙止咳平喘颗粒治疗儿童咳嗽变异性哮喘（痰热蕴肺证）有效性和安全性的随机、双盲、极低剂量平行对照、多中心Ⅲ期临床试验 |
儿科 |
沈道江 |
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| 42 | 司美格鲁肽对非肝硬化性非酒精性脂肪性肝炎受试者的影响 |
感染科 |
王洪 |
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| 43 | 一项在呼吸道合胞病毒感染的婴幼儿中评价氢溴酸氘瑞米德韦干混悬剂的有效性、安全性的随机、双盲、安慰剂对照III 期临床试验 |
儿科 |
沈道江 |
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| 44 | 一项评价阿普昔腾坦片（QLG1245）与其他抗高血压药联用治疗其他药物未充分控制的成人高血压的有效性和安全性的多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的Ⅲ期临床试验 |
心内科 |
毛威 |
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| 45 | 一项在存在疾病进展风险的纤维化间质性肺疾病患者中评估那米司特治疗至少52周的有效性和安全性的双盲、随机、安慰剂对照试验（FIBRONEER-ACT） |
呼吸科 |
叶健 |
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| 46 | 评价软性亲水接触镜用于矫正近视的有效性和安全性的一项前瞻性、多中心、随机、平行对照、非劣效临床试验 |
眼科 |
徐洁慧 |
